У Житомирі немовля з рідкісною генетичною патологією потребує допомоги
Нелегку історію маленької дівчинки Єви з рідкісною хворобою розповіла член виконавчого комітету Житомирської міської ради Віра Гринишина на своїй сторінці Facebook.
«#допомогтиЄві
Дівчинка Єва Л., народилася місяць тому з надзвичайно рідкісною генетичною патологією (відсутні м’язи черевного пресу), яка трапляється 1 до 70000 випадків.
Мама була змушена відмовитися від дитини, оскільки в сільській місцевості надати необхідний догляд для цієї дитини неможливо.
Неможливо надати необхідні медичні послуги Єві й на території України. Тому зараз проводять Єві повну діагностику і паралельно шукають клініки та фахівців закордоном, які допоможуть крихітці.
Поки дівчинка перебуває в одному з пологових будинків Житомира. Дитина має наступні потреби:
- підгузки Хагіс або Ліберо розмір 2 (що б підійшли по об’єму до животика)
- харчування «Nan 1» комфорт
Прохання звертатися з уточнюючими та з питаннями як передати в особисті повідомлення», — написала Віра Гринишина в своїй публікації, додавши фото маленької дівчинки Єви, яка потребує допомоги.
Последнее изменение Четверг, 15/03/2018